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上海生物视频显微镜操作 欢迎咨询 无锡显诺光学科技供应

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***更新: 2023-09-14 02:08:14
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二、光学系统擦拭平时对显微镜的各光学部分的表面,用干净的毛笔清扫或用擦镜纸擦拭干净即行。在镜片上有抹不掉的污物、油渍或手指印时,镜片生霉、生雾以及长期停用后复用时,都需要先进行擦拭再使用。1、擦拭范围:目镜和聚光镜允许拆开擦拭。物镜因结构复杂,装配时又要专门的仪器来校正才能恢复原有的精度,故严禁拆开擦拭。2、拆卸目镜和聚光镜时,要注意以下几点:小心谨慎。拆卸时,上海生物视频显微镜操作,上海生物视频显微镜操作,要标记各元件的相对位置(可在外壳上划线作标记),上海生物视频显微镜操作、相对顺序和镜片的正反面,以防重装时弄错。上海高清视频显微镜研发.上海生物视频显微镜操作

物镜转换的问题使用低倍镜后换用高倍镜,学生往往喜欢用手指直接推转物镜,认为这样比较省力,但这样容易使物镜的光轴发生偏斜,原因是转换器的材料质地较软,精度较高,螺纹受力不均匀很容易松脱。一旦螺纹破坏,整个转换器就会报废。教师应指导学生手握转换器的下层转动板转换物镜。      正确用眼的问题用显微镜观察物体时,应双眼同时睁开,左眼往目镜内注视。但有不少学生往往做不到这一点,喜欢用手捂住右眼或干脆闭上右眼,这是不符合实验的观察要求的,这种不良习惯会造成左眼疲劳,同时也不能做到边观察边画图。教师在指出学生这一毛病的同时,应具体示范,告诉学生左眼要尽量贴近目镜,右眼试图向视野内注视,如此反复训练,就会达到双目同时睁开观察的要求。或者也可以通过做以下练习:睁开双眼,用一张纸或手掌竖立在两眼之间,鼻子跟前,使左右眼不能互看对侧一边,然后有意识地先看左边,再看右边,如此3~5次,每天早晚各做一遍,不到一星期便可学会。上海高清视频显微镜研发无锡生物视频显微镜放大倍数.

镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重复。显微镜的重光为对光,接物镜的转换及光线的调节。观察寄生虫标本时,光线调节甚为重要。因为所观察的标本如虫卵、包囊等,均为自然光状态的物体,有大有小,色泽有深有浅,有的无色透明。而低倍、高倍接物镜转换较多,故须随着镜检时对不同标本和要求,需要随时调节焦距和光线,这样才能使观察的物象清晰。在一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱;低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强。

一、取镜和安放1、右手握住镜臂,左手托住镜座。2、把显微镜放在实验台上,略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处)。安装好目镜和物镜。二、对光1、转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。2、把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开,便于以后同时画图)。转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜,可以看到白亮的视野。三、观察1、把所要观察的玻片标本(也可以用印有“6”字的薄纸片制成)放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。2、转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(眼睛看着物镜,以免物镜碰到玻片标本)。3、左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰。注意事项:实验完毕,把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜筒缓缓下降到比较低处。***把显微镜放进镜箱里,送回原处。深圳高清视频显微镜应用领域.

视频显微镜的倍数视频显微镜主要是透过显示屏来观察的,与常规的光学显微镜用双目观察不同,视频显微镜的实际放大倍数的计算方法也不同。首先应了解CCD或COMS的靶面尺寸:视频显微镜常用的CCD或COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸这5个尺寸。我们应该知道,与放大倍率息息相关的就是CCD或者COMS的靶面尺寸,它的尺寸会直接关系到视频显微镜的放大倍数。通常意义上的靶面尺寸就是CCD或COMS的对角线尺寸,我们常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸,宁波光学系统视频显微镜操作.上海生物视频显微镜操作

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物镜位于被观察物体附近,是实现级放大的镜头.在物镜转换器上同时装着几个不同放大倍率的物镜,转动转换器就可让不同倍率的物镜进入工作光路,物镜的放大倍率通常为5~100倍.物镜是显微镜中对成象质量优劣起决定性作用的光学元件.常用的有能对两种颜色的光线校正色差的消色差物镜;质量更高的还有能对三种色光校正色差的复消色差物镜;能保证物镜的整个像面为平面,以提高视场边缘成像质量的平像场物镜.高倍物镜中多采用浸液物镜,即在物镜的下表面和标本片的上表面之间填充折射率为1.5左右的液体,它能有效的提高显微观察的分辨率.上海生物视频显微镜操作

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